Rozliczenie 1% podatku – forumowe

1. kruszyna Dodane ponad rok temu,

   fajnego mam szefa. Drugi rok z rzędu sama mogę wybrać na co przeznaczyć jego 1% podatku. Pieniązki idą na konto Patryka. Tym razem blisko 1300 zł 🙂

   Odpowiedz
2. bratek Dodane ponad rok temu,

   rzeczywiście super szef! tylko pogratulować

   Odpowiedz
3. superbasiek Dodane ponad rok temu,

   Rozliczenie 1% podatku – forumowe

   W TYM ROKU RÓWNIEŻ PROSIMY WSZYSTKICH LUDZI O WIELKICH SERCACH BY ODDALI SWÓJ 1% NA WIKTORKĘ 🙂

   

   Pozdrówki 🙂

   Odpowiedz
4. dziej Dodane ponad rok temu,

   zmieniam tytuł i przyklejam

   w wątku tym będziemy umieszczać prośby o 1% z naszych podatków.

   Odpowiedz
5. kasiulkawpk Dodane ponad rok temu,

   1 % dla Wojtusia

   Kochani,
   w tamtym roku bardzo nam pomogliście, dlatego i w tym roku zwracamy się z gorącą prośba o 1% dla Wojtusia

   Wojciech urodził się 24.04.09 z wadą genetyczną rozszczep wargi i podniebienia oraz wyrostka zębodołowego 🙁
   Pierwszy etap leczenia polegający na odtworzeniu naturalnych warunków anatomicznych umożliwiające prawidłowe ssanie, połykanie, oddychanie, rozwój mowy mamy już sobą. 15.12.09 odbyła się operacja w IMI-dzie.
   Z uwagi iż rozszczep wargi i podniebienia należy do najbardziej skomplikowanych wad wrodzonych oprócz pierwotnej rekonstrukcji najczęściej niezbędne jest przeprowadzenie wtórnych zabiegów chirurgicznych umożliwiających prawidłowy rozwój twarzoczaszki.
   Tak jest niestety i w przypadku mojego syna. Zabiegi te mają znaczący wpływ zarówno na prawidłowa fizjologię jak i wygląd dziecka. Obecnie niewystarczające limity dyktowane przez NFZ przesądzają o leczeniu danego pacjenta co często koliduje z koniecznością wykonania interwencji chirurgicznej w momencie nie zaburzającym wzrostu kości dziecka.
   W przypadku Wojtusia nie został dotrzymany termin zabiegu co mogłoby negatywnie wpłynąć na jego rozwój.

   Dzięki Wam między innymi operacja II ETAPU odbyła się 08.12.2011 w Formmedzie w Babicach. O efekcie końcowych dowiemy się jak wszystkie szwy się rozpuszczą, czy będzie konieczna operacja również.

   Dalsze leczenie i rehabilitacja wymaga sporych nakładów finansowych.
   Dlatego zwracam się z gorącą prośbą o Wasz 1 % który w całości i bezpośrednio z Fundacji Rozszczepowe Marzenia zostanie przekazany do placówki do której Wojtuś będzie uczęszczał.

   Fundacja Rozszczepowe Marzenia OPP
   02-796 Warszawa, ul. Dembego 10 lok.220
   nr bankowy Bank PKO BP IX O/Warszawa

   57-1020-1097-0000-7302-0117-8920

   NIP: 525-235-64-43

   KRS 0000248920
   w poz.126 (PIT 37) cel szczegółowy 1%: Leczenie Piechocki Wojciech

   
   Serdeczne podziękowania za wszystko

   moderatora proszę o podklejenie pod wątek z 1 %

   Odpowiedz
6. sezameczka Dodane ponad rok temu,

   Wspomóżmy niewidome dzieci z lasek….

   Szczegóły na stronie.

   Odpowiedz
7. alaala Dodane ponad rok temu,

   1% dla MARTY

   Dziewczyny bardzo proszę o pomoc dla córki moich przyjaciół. Jeżeli nie jesteście zdecydowane na kogo bądź na co przekazać 1% może pomożecie uratować Matrusi życie.
   Nie wiem co mam więcej napisać więc wkleję list od Kasi i Darka- rodziców Marty.

   Kochani!
   …jeśli tylko możecie, chcecie, to pomóżcie… W załączniku ulotka i “list przewodni”, który znajduje się również poniżej. Bardzo proszę: roześlijcie ten list i ulotkę w wersji elektronicznej do znajomych bliższych i dalszych, do zaprzyjaźnionych instytucji, tam, gdzie Wam serce podpowie… Jeśli ktoś zechce poświęcić odrobinę czasu, to bardzo proszę o sygnał e-mailowy, bądź telefoniczny, a dostarczymy potrzebną ilość już wydrukowanych ulotek i plakatów. O kolejnych akcjach i zbiórkach dla Marty będziemy Was informować na bieżąco. Bardzo na Was liczymy! Dziękujemy za wsparcie…

   Pomóżmy Marcie?żyć!
   Marta Agnieszczak, dzień po Nowym Roku, 2 stycznia 2012 r. skończyła 15 lat?
   Jak każda nastolatka ma wiele marzeń, chciałaby, jak jej tata, zostać lekarzem, marzy by być chirurgiem dziecięcym. Kocha muzykę, gra na skrzypcach, fortepianie, gitarze, uwielbia śpiewać. Chciałaby podróżować, zobaczyć Wenecję, Barcelonę, a najbardziej chciałaby pójść na stadion Camp Nou, na mecz swojej ukochanej drużyny FC Barcelona. P onad wszystko jednak kocha ludzi i życie!
   Dwa lata temu dowiedziała się, że jest chora na jedną z najrzadszych chorób? na samoistne nadciśnienie płucne . Tętniczki w płucach Martusi zwężają się, zarastają, a ogromne ciśnienie, z jakim krew próbuje się przez nie przedostać, błyskawicznie niszczy serce, które słabnie. Prawa komora serca z coraz większym trudem pompuje krew do płuc, a ciągłe jej nadmierne obciążenie prowadzi do jej przerostu, a w rezultacie do niewydolności. Marta ma coraz mniej siły, a każdą, najmniejszą nawet czynność, wykonuje z narastającym wysiłkiem i coraz częściej zdarzają się jej omdlenia z powodu niedotlenienia. Ale Marta nie załamuje się, jak zawsze jest uśmiechnięta i wierzy, że wszystko będzie dobrze.
   Jedynym dla niej ratunkiem, zaraz po kosztownej farmakoterapii, która może tylko opóźniać rozwój choroby, jest?
   przeszczep płuc i serca

   W Polsce takich transplantacji przeprowadza się ciągle zbyt mało? Jeśli operację trzeba będzie przeprowadzić za granicą, to jej koszty mogą przekroczyć możliwości nasze, całej naszej rodziny i przyjaciół – mówimy o kwocie kilkuset tysięcy euro. Za nic w świecie nie chcielibyśmy przegrać walki o jej życie z powodu braku pieniędzy. No cóż, wiele zależy od Państwa wrażliwości i wsparcia!
   Z góry dziękujemy za każdą złotówkę, za każdy przekazany dla Martusi 1% i za każdy przyjazny gest zarówno od naszych przyjaciół jak i od osób, których osobiście nie znamy, a którym nie jest obojętny los dziecka!
   W załączniku przesyłamy ulotkę. Bylibyśmy ogromnie wdzięczni za umieszczanie jej w widocznych miejscach i rozdawanie ludziom dobrej woli, rozsyłanie zaprzyjaźnionym firmom, instytucjom?
   Katarzyna i Dariusz Agnieszczakowie
   kasia. [Zobacz stronę]

   Na każdej wpłacie lub deklaracji PIT opis musi zawierać imię i nazwisko dziecka:

   MARTA AGNIESZCZAK

   w PIT należy podać nr KRS 0000266644 :
   i nazwę: Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej

   Przelewy należy kierować na:
   Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
   ul. Narbutta 27 / 1
   02-536 Warszawa

   Nr konta na wpłaty złotowe: PL 12 1160 2202 0000 0001 4668 2533

   Nr konta na wpłaty w euro: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
   SWIFT BIGBPLPW
   Koniecznie z dopiskiem?dla MARTY AGNIESZCZAK? !!!
   Konta bankowe podane powyżej należą do fundacji “Serce dziecka”, nie są kontami prywatnymi. Przy braku imienia i nazwiska dziecka na wpłacie lub deklaracji PIT pieniądze przechodzą na cele fundacji i nie ma możliwości rozliczyć ich jako przeznaczonych konkretnie dla danej osoby!
   RE
   KLAMA

   Odpowiedz
8. olesia Dodane ponad rok temu,

   Proszę o 1% dla mojego Piotrusia

   Piotruś obecnie ma 9 lat i jest bardzo wesołym chłopczykiem. Urodził się z wadą genetyczną – duplikacją fragmentu chromosomu 8 (8 p21-p23). Jest to bardzo rzadka wada genetyczna polegająca na opóźnieniu psychoruchowym. Dziecko z tą wadą wymaga nieustannej stymulacji i specjalistycznej rehabilitacji. W 2007 roku zdiagnozowano u chłopca również autyzm dziecięcy. Obecnie Piotruś jest pod stałą opieką logopedy – nie mówi jeszcze, psychologa, neurologa, fizjoterapeuty. Systematycznie uczęszcza na basen, hipoterapię i terapię sensoryczną. Mimo dużych postępów konieczna jest u Piotrusia ciągła rehabilitacja. Raz w roku wybieramy się z dzieckiem na intensywny turnus rehabilitacyjny organizowany przez specjalistyczny ośrodek terapii. Wszystkie te zabiegi wiążą się z dużymi wydatkami. W związku z tym kierujemy do Państwa prośbę o przekazanie 1% podatku na fundację “Zdążyć z pomocą”, której członkiem jest Piotruś. W latach 2006-2011 fundacja sfinansowała wyjazdy dziecka na turnusy rehabilitacyjne, rehabilitację prowadzoną przez psychologa, zakup sprzętu rehabilitacyjnego oraz rehabilitację specjalistyczną prowadzoną w prywatnym ośrodku.

   	Aby 1% podatku został przeznaczony na rzecz Piotrusia należy w formularzu PIT wypełnić numer KRS fundacji oraz w rubryce nr 126: “Cel szczegółowy 1%” wpisać numer ewidencyjny dziecka 2985 w fundacji. Podanie dodatkowej informacji o konkretnym celu na formularzu PIT zostało dopuszczone przez Ministerstwo Finansów. Szczegóły znajdują na stronie Ministerstwa Finansów . Fundacja “Zdążyć z Pomocą” posiada status organizacji pożytku publicznego, KRS 00000 37 904. Dokładne informacje o fundacji znajdują się na stronie .
   		Cel szczegółowy 1%:	Truskolawski Piotr dziecko nr 2985 Leczenie i Rehabilitacja
   		Nazwa OPP:	Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą” ul . Łomiańska 5 01-685 Warszawa
   		Numer KRS:	0000037904
   	Przykładowy formularz PIT-37 z wypełnionymi danymi dziecka i fundacji.

   

   Odpowiedz
9. cukierkova Dodane ponad rok temu,

   To i my poprosimy o 1 % dla mego starszaka. Wiecej na stronie

   Odpowiedz
10. cukierkova Dodane ponad rok temu,

    To i my poprosimy o 1 % na leczenie Filipa.

    Fundacja Dzieciom “Zdążyć z pomocą”
    ul.Łomiańska 5
    01-685 Warszawa

    Wpłat mozna dokonywac na konta:

    Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
    41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
    lub
    Bank BPH S.A.
    15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
    (darowizny w ramach zbiórki publicznej)

    Bank BPH S.A.
    61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

    z dopiskiem 14360 Truszkowski Filip darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

    lub wypełniając PIT 37 w poz.124 (nr KRS): 0000037904
    a w poz.126 cel szczegółowy: 1% na Truszkowski Filip dziecko nr 14360

    wiecej na stronie

    Odpowiedz
11. koli Dodane ponad rok temu,

    1% lub jakakolwiek pomoc dla Tomka.

    Dziewczyny, jeśli nie wiecie, co chcecie zrobić ze swoim 1% z podatku to bardzo Was proszę o pomoc dla brata ciotecznego naszych przyjaciół (byli świadkiem na naszym ślubie a mój M jest chrzestnym ich dzieciątka) więc sa dla nas ważni. kto może pomóżcie proszę Tomkowi..

    Oto list od niej:
    “ Jeśli nie wiesz na jaki cel przeznaczyć 1% podatku, to bardzo proszę o przekazanie go na pomoc dla mojego brata ciotecznego, który jest dla mnie bardzo bliski (był zawsze “duszą towarzystwa”, a także świadkiem na moim ślubie). W grudniu skończył 26 lat, więc całe życie przed nim.
    “Wiecie sami, jak ciężko jest zwrócić się Wam do kogoś obcego po pomoc, prawda?
    Nawet gdy Wasza sytuacja jest bardzo dramatyczna, zastanawiacie się, czy należy, czy można, czy trzeba. Tomek pewnie też by się nad tym zastanawiał, zanim by się zwrócił do kogoś o pomoc, gdyby nie to, że po prostu nie jest w stanie tego zrobić. Bo nie jest w stanie zrobić nic. Po wypadku, jakiemu uległ ponad 10 miesięcy temu leży bezradny w ośrodku Fundacji “Światło”, gdzie specjaliści starają się o wybudzenie go ze śpiączki. Jedyną szansą na powrót do zdrowia jest dla niego rehabilitacja, potem zakup sprzętu rehabilitacyjnego. To się nie musi udać, ale może. Gdy nie będzie na to pieniędzy, to powrót do normalnego życia jest dla Tomka zupełnie niemożliwy.
    Tomek, nawet gdyby był w stanie samodzielnie poprosić kogoś o pomoc, to na pewno nie wspomniałby o tym, że sam innym pomagał, na przykład w akcjach charytatywnych dla dzieci (motocykliści dzieciom, motomikołaje itp.). Pomagał, a teraz sam potrzebuje pomocy tak bardzo, że nawet nie jest w stanie o nią prosić.
    Ale my możemy prosić. Więc prosimy. O najmniejsze nawet wpłaty na konto fundacji, która ma zebrać pieniądze na rehabilitację Tomka.”
    1% podatku to jedna z możliwości, żeby pomóc Tomkowi.

    PEKAO 34 1240 4009 1111 0000 4490 9943
    Fundacja?Światło?
    ul. Grunwaldzka 64
    87-100 Toruń
    Tytułem?Tomasz Gocół?

    Tomek od 27 lutego 2011 roku kiedy to jako pasażer samochodu osobowego, który z niewiadomych do tej pory przyczyn z dużą prędkością uderzył w słup, przebywa w śpiączce. Jego stan dzięki opłacanej przez rodzinę rehabilitacji systematycznie się poprawiał. Tomek reagował na proste polecenia, odpowiadał na pytania mrugnięciem oczu. Niestety 22 maja najprawdopodobniej przez nie odessanie rurki tracheotomicznej u Tomka doszło do zatrzymania akcji serca. Po 20 minutowej reanimacji Tomek powrócił niemalże do stanu w jakim przebywał od razu po wypadku.

    Przed wypadkiem Tomek był pogodnym motocyklistą udzielającym się aktywnie w akcjach charytatywnych (również poprzez pomoc w ich organizacji), wzorowym żołnierzem – przewodnikiem psów, wzorowym synem, bratem, przyjacielem, kolegą.

    Pomóżcie mu do tego wrócić. Każdy grosz ma znaczenie!”

    Ja w imieniu Tomka z góry bardzo dziękuję za każdą pomoc.

    Odpowiedz
12. wasyl Dodane ponad rok temu,

    Lubelskie Hospicjum dla Dzieci im. Małego Księcia

    Jestem wdzięczna, że znalazł się człowiek, który podjął się stworzenia opieki paliatywnej dla dzieci w domu. Bo dom, to wyjątkowe miejsce. Gdzie można czuć się bezpieczniej? Wiele z Was zna historię mojej Zuzi. Gdyby nie hospicjum, nie mieli byśmy możliwości spędzenia najpiękniejszych dni z naszą córką. Takich osób jest więcej.
    Ale hospicjum, to nie tylko ludzie pomagający w przygotowaniach do przejścia na “tamtą stronę”. Pomagają poprawić komfort życia chorym dzieciom.
    Brakuje mi słów, aby opisać, jak wspaniali ludzie angażują się w pomoc dzieciom i ich rodzinom. Prawdziwi lekarze z powołania, cudowne pielęgniarki i pielęgniarze, psycholożki, młodzi ludzie…Wszystko jest zorganizowane i działające idealnie. Tam nie ma miejsca na pomyłki.
    Nie potrafię zaangażować się w działania hospicjum w sposób, jaki bym chciała, więc chociaż ten sposób…

    Lubelskie Hospicjum dla Dzieci im.?Małego Księcia?,
    KRS: 0000004522

    Odpowiedz
13. mama-karolinki Dodane ponad rok temu,

    1% dla Karolinki

    Bardzo prosimy razem z Karolinką o Twój 1%
    Moja córka Karolinka urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym hemiplegią prawostronną, nie wiadomo z jakiego powodu doszło do niedotlenienia gdyż ciąża przebiegała książkowo a poród był zaplanowanym cesarskim cięciem,lekarze rozkładają ręce i nie potrafią odpowiedzieć na moje pytanie?dlaczego?? Będziemy wdzięczni za każdą złotówkę ponieważ każda jest ważna i przybliża naszą córeczkę do lepszego zdrowia. Wprawdzie porażenia mózgowego nie da się wyleczyć całkowicie ale można usprawnić dziecko do takiego stanu aby było zupełnie niezależne i samodzielne, nam do tego celu brakuje jeszcze trochę….
    Pieniążki potrzebne są przede wszystkim na kosztowne prywatne rehabilitacje ale i na obuwie ortopedyczne które również do tanich nie należy, sprzęt do rehabilitacji, turnusy rehabilitacyjne…
    Bardzo prosimy o pomoc !!! Ciebie to nic nie kosztuje bo i tak oddajesz nam to co musiałbyś oddać Państwu, masz prawo do zadecydowania do kogo trafi Twój 1% podatku, mojej córce Twój 1% może poprawić stan zdrowia… i dać nadzieję na samodzielność w dorosłym życiu!

    KRS 0000037904 (w odpowiedniej rubryce) należy podać nr ewidencyjny, imię, nazwisko(w naszym przypadku również miasto ponieważ w Fundacji?Zdążyć z Pomocą? jest jeszcze jedna dziewczynka która tak samo się nazywa) czyli :
    14041 Kozłowska Karolina Żory
    stronka do wglądu jak poprawnie wypełnić :

    Z góry BARDZO DZIĘKUJEMY!!!
    tu jest nasz profil w fundacji:

    Odpowiedz
14. agakuba Dodane ponad rok temu,

    My również z Filipkiem rosimy o przekazanie nam 1%

    Odpowiedz
15. paulkatlen80 Dodane ponad rok temu,

    ?Dziecko jest chodzącym cudem, jedynym, wyjątkowym i niezastąpionym?
    Phil Bosmans
    ?Troska o Dziecko jest pierwszym i podstawowym sprawdzianem stosunku człowieka do człowieka?
    Jan Paweł II

    Szanowni Państwo

    Kierujemy swoją prośbę do wszystkich ludzi dobrego serca o wsparcie nas w walce o zdrowie naszego synka Łukasza Arciszewskiego.
    Łukaszek urodził się 17 czerwca 2008 roku. Po narodzinach rozpoznano u Niego wadę genetyczną VLCAD? deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Jest jedynym dzieckiem w Polsce z tym schorzeniem. Choroba naszego syna mówiąc najprościej, polega na tym, że każda Jego komórka jest pozbawiona lub uboga w enzym dehydrogenazy odpowiedzialny za rozkład tłuszczów na cukry w organizmie. Jest to choroba uwarunkowana genetycznie – wrodzone zaburzenie przemiany mitochondrialnej beta-oksydacji kwasów tłuszczowych. Choroba wymaga opieki specjalistycznej i stałego leczenia przy pomocy odpowiednich preparatów oraz konsekwentnego przestrzegania diety do końca życia. Błędy dietetyczne mogą prowadzić w skrajnych przypadkach do nagłego zgonu, a także do rozwoju poważnych zaburzeń funkcji wątroby, nerek, kardiomopatii i uszkodzenia mózgu dziecka. Nasz synek przyjmuje wiele leków oraz wymaga ćwiczeń rehabilitacyjnych, ponieważ jednym ze skutków choroby jest osłabienie mięśni; od urodzenia jest pod opieką Specjalistów od Chorób Metabolicznych w Poznaniu oraz w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Każda nawet najmniejsza infekcja jest dla Łukaszka bardzo groźna i wiąże się z pobytem w szpitalu gdyż wówczas choroba szybko daje o sobie znać atakując wątrobę i serce.
    Koszty życia codziennego (specjalistyczne żywienie, leki, odżywki, kontrole w CZD w Warszawie) oraz rehabilitacja przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc dla naszego Synka Łukaszka w postaci przekazania 1% swojego podatku.

    Wszystkim darczyńcom dziękujemy za okazane serce i zrozumienie
    Rodzice
    Agnieszka i Rafał Arciszewscy Luboń 62-030 ul. Solskiego 27

    Aby przekazać 1% podatku przy corocznym rozliczeniu PIT wystarczy wypełnić pola deklaracji podatkowej wg poniższego wzoru a Urząd Skarbowy sam przeleje środki na konto Łukaszka.

    H. WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP)
    Należy podać numer wpisu do Krajowego Rejestru Sądowego (Numer KRS) organizacji wybranej z wykazu oraz wysokość kwoty na jej rzecz.
    124. Numer KRS
    0000037904 Wnioskowana kwota
    Kwota z poz. 125 nie może przekraczać 1% kwoty z poz. 120, po zaokrągleniu do pełnych dziesiątek groszy w dół. 125.

    zł. gr.

    I. INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE Podatnicy, którzy wypełnili część H, w poz. 126 mogą podać cel szczegółowy 1% a zaznaczając kwadrat w poz. 127 wyrazić zgodę na przekazanie OPP swojego imienia i nazwiska i adresu wraz z informacją o kwocie z poz. 125. W poz. 128 można podać dodatkowe informacje, np. ułatwiające kontakt z podatnikiem (telefon; email).
    126. Cel szczegółowy 1%
    ŁUKASZ ARCISZEWSKI, 13635 127. Wyrażam zgodę

    x

    128.

    Odpowiedz
16. biebrzanka Dodane ponad rok temu,

    1% dla Misiulka

    Jeżeli nie masz komu podarować 1 % z podatku
    to mój Synek Michał bardzo potrzebuje każdej złotówki
    na rehabilitację w tym na turnusy rehabilitacyjne:)

    Fundacja Dzieciom “Zdążyć z pomocą”
    ul.Łomiańska 5
    01-685 Warszawa

    Wpłat można dokonywać na konta:

    Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
    41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
    lub
    Bank BPH S.A.
    15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
    (darowizny w ramach zbiórki publicznej)

    Bank BPH S.A.
    61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

    z dopiskiem 16084 Kublik Michał Jakub darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

    lub wypełniając PIT 37 w poz.124 (nr KRS): 0000037904
    a w poz.126 cel szczegółowy: 1% na Kublik Michał Jakub dziecko nr 16084

    pozdrawiam, Aga i Michałek

    Odpowiedz
17. motylek Dodane ponad rok temu,

    1% dla Nadii

    Rzadko o cokolwiek proszę ale postanowilam to zrobić poraz pierwszy w tak im dużym gronie jakim jest nasze forum.

    Nadia to bratanica mojego M. Przyszła na świat z rzadką chorobą genetyczną jaką jest wrodzona łamliwość kości. Jest jeszcze za mala na poważne operacje jaką jest wstawienie prętów ale póki co jeżdżą do szpitala do Łodzi na dowapnienie kości. Malutka jest wesoła, bardzo pogodna ale bardzo się męczy. Wiele rzeczy nie moze robic a bardzo chce.

    Każda jedna złotówka to wielka pomoc dla Nadii. Ona już naprawdę wiele wycierpiała a jeszcze dużo jest przed nią.

    Proszę w imieniu Nadii, jej rodziców i swoim

    Tu jest link do jej strony w fundacji:

    Bardzo dziękuję wyszkim, którzy zdecydują się nam pomóc.

    Odpowiedz
18. motylek Dodane ponad rok temu,

    1% dla Nadii

    Rzadko o cokolwiek proszę ale postanowilam to zrobić poraz pierwszy w tak im dużym gronie jakim jest nasze forum.

    Nadia to bratanica mojego M. Przyszła na świat z rzadką chorobą genetyczną jaką jest wrodzona łamliwość kości. Jest jeszcze za mala na poważne operacje jaką jest wstawienie prętów ale póki co jeżdżą do szpitala do Łodzi na dowapnienie kości. Malutka jest wesoła, bardzo pogodna ale bardzo się męczy. Wiele rzeczy nie moze robic a bardzo chce.

    Każda jedna złotówka to wielka pomoc dla Nadii. Ona już naprawdę wiele wycierpiała a jeszcze dużo jest przed nią.

    Proszę w imieniu Nadii, jej rodziców i swoim

    Tu jest link do jej strony w fundacji:

    Bardzo dziękuję wyszkim, którzy zdecydują się nam pomóc.

    Odpowiedz
19. mart198724 Dodane ponad rok temu,

    Pomoc Dla Robercika

    Witam

    Chciałabym zwrocic się o pomoc dla mojego synka. Robert w maju 2008 r. uległ wypadkowi i w skutek zatrzymania krążenia doszło do niedotlenienia mózgu. Po trudniej walce o jego życie, stan jego uległ znacznej poprawie i teraz dzieki rehabilitacji ma szanse na samodzielne życie.

    Bardzo prosze o udostepnianie, dolaczanie i wysylanie do innych wydarzenia na facebooku.

    Za każdą pomoc serdecznie dziekujemy.

    Odpowiedz
20. gsamosia Dodane ponad rok temu,

    Podaruj dzieciom 1% szczęścia rozliczając się darmowym programem

    Bede wdzieczna za pomoc!

    
    Podaruj dzieciom 1% szczęścia rozliczając się
    darmowym programem
    Fundacja Wsparcia Osób Niepełnosprawnych “Shamrock”
    ul. Opolska 59
    Krapkowice 47-300
    KRS 0000331465
    Nr konta: 14 1090 2239 0000 0001 1487 7655

    Odpowiedz

• « Poprzednie
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• Następne »

Znasz odpowiedź na pytanie: Rozliczenie 1% podatku – forumowe