SIANIE PANIKI # Przezierność fałdu karkowego

Cześć Wszystkim,

Muszę to napisać innym ludziom, bo to co przeżyliśmy w ciągu ostatnich dni było koszmarem. W 11 miesiącu ciąży robi się takie badanie, jak badanie przezierności fałdu karkowego. W naszym przypadku wynik był bardzo bardzo pesymistyczny, bo wyniósł 3,7 mm, co zwiększyło ryzyko, że nasze dziecko ma wadę genetyczną (zespół Downa) z 1:6000 do 1:24. To był koszmarny wynik, a lekarz dodatkowo spotęgował panikę, twierdząc, że badanie przezierności ma 95% skuteczność i że 1:24 to bardzo duże ryzyko! Natychmiast w panice poszliśmy do innego lekarza i co prawda pomiary były te same, ale za to informacja od lekarza o wiele bardziej optymistyczna. Dopiero drugi lekarz nas uspokoił, że to jeszcze nie oznacza, że nasze dziecko ma wadę genetyczną. Ale cóż z takiego optymizmu, gdy ciąża jest jeszcze na początku, a ludzi zżera koszmarny stres. Stres został jeszcze spotęgowany tragicznymi warunkami, jakie zastaliśmy w szpitalu. Tam wszyscy wszystko mają w dupie i nikt nic nie wie. Koszmar. Musieliśmy udać się prywatnie do lekarza i zrobić badania genetyczne. I wyszła z nich bardzo dobra wiadomość, mianowicie nie ma żadnych wad genetycznych i wszystko jest dobrze !!!!

I tyle pożytku jest z tej 95% wiarygodności badania przezierności fałdu karkowego i ryzyka 1:24 !

11 odpowiedzi na pytanie: SIANIE PANIKI # Przezierność fałdu karkowego

  1. Zamieszczone przez Sig
    Cześć Wszystkim,

    Muszę to napisać innym ludziom, bo to co przeżyliśmy w ciągu ostatnich dni było koszmarem. W 11 miesiącu ciąży robi się takie badanie, jak badanie przezierności fałdu karkowego. W naszym przypadku wynik był bardzo bardzo pesymistyczny, bo wyniósł 3,7 mm, co zwiększyło ryzyko, że nasze dziecko ma wadę genetyczną (zespół Downa) z 1:6000 do 1:24. To był koszmarny wynik, a lekarz dodatkowo spotęgował panikę, twierdząc, że badanie przezierności ma 95% skuteczność i że 1:24 to bardzo duże ryzyko! Natychmiast w panice poszliśmy do innego lekarza i co prawda pomiary były te same, ale za to informacja od lekarza o wiele bardziej optymistyczna. Dopiero drugi lekarz nas uspokoił, że to jeszcze nie oznacza, że nasze dziecko ma wadę genetyczną. Ale cóż z takiego optymizmu, gdy ciąża jest jeszcze na początku, a ludzi zżera koszmarny stres. Stres został jeszcze spotęgowany tragicznymi warunkami, jakie zastaliśmy w szpitalu. Tam wszyscy wszystko mają w dupie i nikt nic nie wie. Koszmar. Musieliśmy udać się prywatnie do lekarza i zrobić badania genetyczne. I wyszła z nich bardzo dobra wiadomość, mianowicie nie ma żadnych wad genetycznych i wszystko jest dobrze !!!!

    I tyle pożytku jest z tej 95% wiarygodności badania przezierności fałdu karkowego i ryzyka 1:24 !

    chyba chodziło ci o 11 tydzień ciąży a nie 11 miesiąc

    • Sig ja cię rozumiem bo też wyszło mi podwyższone ryzyko (co prawda dużo mniejsze niż u ciebie) ale nie zdecydowałam się na badanie inwazyjne – wyszłam z założenia że ryzyko powikłań jest większe niż ryzyko wady a nawet gdyby wada się potwierdziła to i tak bym nie usunęła ciąży, więc nie widziałam sensu narażania prawdopodobnie zdrowej dzidzi na ryzyko. Wszystkim musiałam to tłumaczyć po 10 razy bo jak to ja mogę nie chcieć amnio skoro mam podwyższone ryzyko z testu pappa (bo przezierność karkową miałam 1,2 więc maleńką). Dodam że moje ryzyko to 1:222 czyli 0,5% a ryzyko utraty ciąży to 1%. Czasami mam wrażenie że badania genetyczne to propaganda strachu…
      Zresztą marudziłam już na ten temat na podobnym temacie (dobre usg złe pappa)

      Wiem że czasami ratują życie ale czasami też niszczą zdrowie psychiczne kobiety w bardzo wrażliwym momencie życia.

      GRATULUJE ZDROWEGO DZIDZIUSIA

      • Zamieszczone przez edycia0110
        chyba chodziło ci o 11 tydzień ciąży a nie 11 miesiąc

        Nie ma co się przejęzyczeń czepiać 😉

        • Sig, jednym się uda, innym nie.

          NT wyszło Wam b. wysokie i rzeczywiście macie szczęście, że macie zdrową dzidzię, bo rozumiem, że urodziłaś. Jeśli nie – to niestety nadal nie możesz być pewna, że dzieć jest zdrowy… no chyba, że wyszedł chłopak.

          Mój syn miał NT jeszcze wyższe i ryzyko ZD 1:4. I wiesz co – ZD nie miał. Miał o wiele poważniejszy zespół wad.

          Badania genetyczne niestety też nie zawsze wychodzą – po biobsji trofoblastu wyhodowały się moje komórki, bo okazało się, że próbka prawdopodobnie moją krwią się zanieczyściła. Gdyby nie to, iż przy okazji okazało się, że i ja mam wadę genetyczną – badanie mogłoby wyjść dobre. A dziecko byłoby tak ciężko chore, ze nie miałoby szans na przeżycie.

          Ja modliłam się o ZD, czy ZT (bo też podejrzewano), bo moje dziecko by żyło. Modliłam się, aby można było coś zrobić, gdy było jeszcze w brzuchu, aby mogło żyć. Niestety 🙁 I takie posty, jak Twój po prostu mnie wkurzają. Może dla Ciebie jest to “sianie paniki”, ale dla mnie jest to “szansa na życie”.

          • Witajcie jeśli leżycie przymusowo tak jak ja w oczekiwaniu na maluszka a chcecie zarobić na korzystaniu z nowego portala społecznościowego zapraszając znajomych piszcie na [email][email protected][/email] prześlę więcej informacji.pozdrawiam

            • Zamieszczone przez Sig

              I tyle pożytku jest z tej 95% wiarygodności badania przezierności fałdu karkowego i ryzyka 1:24 !

              Wiesz szansa 1:24 oznacza, że na 24 dzieci z takim pomiarem JEDNO będzie miało zespół Downa. Statystycznie to dużo, bo jak samam piszesz, norma (rozumiem, że dla wieku w jakim jesteś) to 1:6000.
              A, jak widać dzieci z wadami genetycznymi cały czas się rodzą, część wad można leczyć już w czasie ciąży… Więc badanie ma sens.
              Ale 23 na 24 dzieci z taką przeziernością jak u Twojego NIE będzie miało zespołu Downa.
              , żeby się okazało, że Twoje jest jednym z tych 23 🙂

              • Zamieszczone przez Jaga
                Sig, jednym się uda, innym nie.

                NT wyszło Wam b. wysokie i rzeczywiście macie szczęście, że macie zdrową dzidzię, bo rozumiem, że urodziłaś. Jeśli nie – to niestety nadal nie możesz być pewna, że dzieć jest zdrowy… no chyba, że wyszedł chłopak.

                Mój syn miał NT jeszcze wyższe i ryzyko ZD 1:4. I wiesz co – ZD nie miał. Miał o wiele poważniejszy zespół wad.

                Badania genetyczne niestety też nie zawsze wychodzą – po biobsji trofoblastu wyhodowały się moje komórki, bo okazało się, że próbka prawdopodobnie moją krwią się zanieczyściła. Gdyby nie to, iż przy okazji okazało się, że i ja mam wadę genetyczną – badanie mogłoby wyjść dobre. A dziecko byłoby tak ciężko chore, ze nie miałoby szans na przeżycie.

                Ja modliłam się o ZD, czy ZT (bo też podejrzewano), bo moje dziecko by żyło. Modliłam się, aby można było coś zrobić, gdy było jeszcze w brzuchu, aby mogło żyć. Niestety 🙁 I takie posty, jak Twój po prostu mnie wkurzają. Może dla Ciebie jest to “sianie paniki”, ale dla mnie jest to “szansa na życie”.

                Dokładnie tak samo myślę i czuję
                Jaga

                Moje dziecko też miało odnotowane wyższe NT niż u autorki wątku…jestem szczęściarą…mam swój mały CUD

                Mimo stresu jaki przeżyłam, mimo zasianego niepokoju, mimo ogromu łez jakie wylałam nawet przez chwilę nie pomyślałam, że badania są bez sensu. Odnoszę wrażenie, ze to ludzie nie rozumiejący istoty badań, nie rozumiejący słowa prawdopodobieństwo, sami zabierają się za interpretację wyników i dodatkowo nakręcają, a to że ktoś przy podwyższonym ryzyku kieruje ich na konsultacje do lekarzy z większym doświadczeniem, lepszym sprzętem, dla ich dobra traktują jako nakręcanie, narażanie na koszty….ech szkoda gadać…wogle dziwny ten jeden post w takim klimacie na forum 🙁

                • Mnie też już na maksa zaczynają wkurzać posty w ten deseń.
                  Sorry, ale dla mnie to ciemnogród i właśnie sianie paniki przed profilaktyką, a szerzenie totalnej niewiedzy, która niestety się namnaża!
                  Ja tego nie rozumiem, jak można mieć pretensje do badań, że wykluczyły chorobę dziecka??? MEGA ABSURD! Już monotonna jestem w swym ględzeniu o badaniach, ale one są właśnie po to, żeby choroby wykluczać! Nie potwierdzać!Ludzie, opamiętajcie się! Ja mam coraz częściej wrażenie, że kobiety kierowane na badania idą, żeby chorobby potwierdzać i mają pretensje, że wyszło jednak inaczej! Jakby prosiły się o tragedię…

                  • Zamieszczone przez ania_st
                    .wogle dziwny ten jeden post w takim klimacie na forum 🙁

                    Prawda?
                    Byłam ciekawa, czy autorka się pofatyguje zajrzeć tu jeszcze. Jak widać – nie kwapi się do tego. Taki mały troll się nam trafił 😉

                    • Zamieszczone przez Wasyl

                      Ja tego nie rozumiem, jak można mieć pretensje do badań, że wykluczyły chorobę dziecka??? MEGA ABSURD! Już monotonna jestem w swym ględzeniu o badaniach, ale one są właśnie po to, żeby choroby wykluczać! Nie potwierdzać!Ludzie, opamiętajcie się! Ja mam coraz częściej wrażenie, że kobiety kierowane na badania idą, żeby chorobby potwierdzać i mają pretensje, że wyszło jednak inaczej! Jakby prosiły się o tragedię…

                      To Ty nie wiesz, ze te badania są tylko po to, by mieć papierek na terminację 😉

                      Puściłam oczko, ale…. w rzeczywistości smutne to bardzo, bo niektórzy na prawdę tak myślą 🙁

                      DAŁABYM SOBIE RĘKĘ, NOGĘ UCIĄĆ, ODDAŁABYM NERKĘ, OBCIĘŁABYM SIĘ NA ŁYSO…. WSZYSTKO BYM ZROBIŁA, ABY BADANIA [CZERWONY]WYKLUCZYŁY[/CZERWONY] WADY MOJEGO DZIECKA. I Z TAKĄ NADZIEJĄ SZŁAM NA BADANIA.

                      • Dobrze, że tak się wszystko skończyło! Gratuluję zdrowego malucha 🙂

                        Znasz odpowiedź na pytanie: SIANIE PANIKI # Przezierność fałdu karkowego

                        Dodaj komentarz

                        Angina u dwulatka

                        Mój Synek ma 2 lata i 2 miesiące. Od miesiąca kaszlał i smarkał a od środy dostał gorączki (w okolicach +/- 39) W tym samym dniu zaczął gorączkować mąż –...

                        Czytaj dalej →

                        Mozarella w ciąży

                        Dzisiaj naszła mnie ochota na mozarellę. I tu mam wątpliwości – czy w ciąży można jeść mozzarellę?? Na opakowaniu nie ma ani słowa na temat pasteryzacji.

                        Czytaj dalej →

                        Ile kosztuje żłobek?

                        Dziewczyny! Ile płacicie miesięcznie za żłobek? Ponoć ma być dofinansowany z gminy, a nam przyszło zapłacić 292 zł bodajże. Nie wiem tylko czy to z rytmiką i innymi. Czy tylko...

                        Czytaj dalej →

                        Dziewczyny po cc – dreny

                        Dziewczyny, czy któraś z Was miała zakładany dren w czasie cesarki? Zazwyczaj dreny zdejmują na drugi dzień i ma on na celu oczyszczenie rany. Proszę dajcie znać, jeśli któraś miała...

                        Czytaj dalej →

                        Meskie imie miedzynarodowe.

                        Kochane mamuśki lub oczekujące. Poszukuję imienia dla chłopca zdecydowanie męskiego. Sama zastanawiam się nad Wiktorem albo Stefanem, ale mój mąż jest jeszcze niezdecydowany. Może coś poradzicie? Dodam, ze musi to...

                        Czytaj dalej →

                        Wielotorbielowatość nerek

                        W 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano u mojej córeczki wielotorbielowatość nerek – zespół Pottera II. Mój ginekolog skierował mnie do szpitala. W białostockim szpitalu po usg powiedziano mi, że muszę jechać...

                        Czytaj dalej →

                        Ruchome kolano

                        Zgłaszam się do was z zapytaniem o tytułowe ruchome kolano. Brzmi groźnie i tak też wygląda. dzieciak ma 11 miesięcy i czasami jego kolano wyskakuje z orbity wygląda to troche...

                        Czytaj dalej →
                        Rodzice.pl - ciąża, poród, dziecko - poradnik dla Rodziców
                        Logo
                        Enable registration in settings - general