Witam-zrobiłąm przed świętami test Pappa razem z usg genetycznym.
Wyniki testu dostałam wczoraj
Ryzyko podstawowe trisomii21 (wiek 29 lat ) 1:684 Nowe ryzko
Trisomii 21(biochemia +usg+wiek) 1:13680
Ryzyko podstawowe trisomii18 1:1568 Nowe ryzko trisomii 18
1:31357
Ryzyko podstawowe trisomii 13 1:4945 Nowe ryzko Trisomii 13 1:98903
W opisie mam napisane ze niskie prawdopodobieństwo wad genetycznych
i nie ma wskazań do amniopunkcji. Czy rzeczywiście są to dobre
wyniki??Dodam że Nt wyniosło 1,16 mm
12 odpowiedzi na pytanie: Test Pappa wyniki
ryzyko podstawowe oznacza tyle, że 1 osoba na x (który masz napisany) i tak będzie miała chore dziecko.
Twój x jest znacznie większy od podstawowego, a zatem i ryzyko mniejsze, w zasadzie żadne.
Twoja krew, USG i wiek razem wzięte dały mniejsze prawdopodobieństwo wad niż określają je statystyki dla samego wieku. Wynik optymistyczny
rzeczywiscie nie masz wskazac do amnio,wyniki ok (oczywiscie pamietaj ze to wszystko to prawdopodobienstwa)
W Polsce przy takim NT nie byłoby wskazań do testu pappa.
A ty pewnie gdzieś na obczyźnie. W Anglii np test potrójny i potem pappa prawie zastępuje im usg.
Autorka watku nie podała wieku ciazy i wielkosc płodu dla takiego NT a jedynie normowane wartosci NT moga być wskazaniem do dalszej diagnostyki
a testu pappa nie robi się przypadkiem w okolicach 10-14 tygodnia? Potem już chyba niemiarodajny jest.
A Nt w takim okresie poniżej 2 mm jest ok.
Czy się mylę?
Na ten moment pełne badanie prenatalne w I trymestrze (między 11tc a 14tc) obejmuje zarówno usg genetyczne jak i test podwójny z krwi. Test z krwi jest uzupełnieniem badania usg i powinno się go robić niezależnie od obrazu usg. Dopiero synteza tych dwóch wyników badań daje miarodajny wynik badania prenatalnego. Samo usg genetyczne w połączeniu z wiekiem pacjentki wykrywa 80% ewentualnych wad genetycznych. Dołączenie do badania usg testu podwójnego z krwi zwiększa wykrywalność tychże wad do 90%.
Piszę tutaj oczywiście o sytacji w Polsce. Sama przez to przeszłam, więc mam na ten temat pewną wiedzę.
Wszystko co piszesz prawda ale bardzo uproszczona
Tak test Papp-A robi się pomiędzy 10 a 14tc i uzupełnia się go o dokładną wartość NT z najlepiej z dnia w którym pobierana jest krew – dzień ten jest dokładnie zaznaczany w dokumentacji bo z dnia na dzień wraz ze wzrostem długości ciemieniowo-siedzeniowej inne wartość NT są “dopuszczalne”.
To prawda, ze większość lekarzy nie do końca prawidłowo upraszcza interpretację wyniku stawiąjac 2mm (niektórzy 2.5) za granicę. Kiedy z nieprawidłowym wynikiem pomiaru tej wartości u mojego dziecka trafiłam do Centrum Diagnostyki Prenatalnej pierwszą czynnością było sprawdzenie NT normowanego do aktualnego wieku ciazy(z dokładnoscią co do dnia) i wielkości dziecka – normowane NT są wartościami stabilcowanymi
Dziękuję 🙂 Człowiek uczy sie całe życie.
Pozdrawiam.
A najczęściej najwięcej się uczy na własnych problemach
I my pozdrawiamy
Witajcie,
w zeszłym tygodniu robiłam pierwsze badanie usg prenatalne. Wyszło super, kość nowosowa widoczna, NT 1,59. Zrobiono mi od razu test PAPPa… no i tu już gorzej. Ryzyko 1:376… mam 30 lat. Lekarka powiedziała, że wynik jest zły i trzeba zrobić wczesne echo serca, ew. amniopunkcję.. jestem załamana. Nie wiem, którym wynikom wierzyć. Macie jakieś doświadcznie w tej kwestii, bardzo proszę o odpowiedź.
Wskazaniem do amniopunkcji jest ryzyko wieksze niz 1:300. Twoje ryzyko jest mniejsze, wiec teoretycznie nie masz wskazan. Pamietaj, ze to tylko prawdopodobienstwo. Oznacza, ze 1 kobieta na 376 urodzi chore dziecko.
Znasz odpowiedź na pytanie: Test Pappa wyniki